Sheree Psaila est née avec une maladie génétique très rare : le syndrome d'arthrogrypose multiple congénitale-face de siffleur.
Ce syndrome se caractérise par un dysfonctionnement du système nerveux central et végétatif (salivation excessive, instabilité thermique, apnées, bradycardie, épilepsie myoclonique). Sheree n'a pratiquement aucun muscle fonctionnel dans les bras et les jambes et certaines de ses articulations fonctionnent très mal.  |
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À sa naissance, les médecins ont dit à ses parents qu'elle ne survivrait pas au-delà d'un an. Mais Sheree s'est battue et est toujours en vie. Après des dizaines d'opérations, les médecins lui ont conseillé le fauteuil roulant. Elle devait se faire une raison, elle ne marcherait jamais. Mais Sheree a réussi à marcher.
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Alors quand on lui a dit qu'elle ne pourrait jamais donner la vie, elle a immédiatement pensé qu'elle ferait tout pour fonder une famille.
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Pendant ses études, elle a rencontré Chris. Ils se sont mariés en Mars 2015 et ont décidé de fonder une famille.
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Chris est atteint d'une maladie héréditaire qui affecte la partie inférieure de sa colonne vertébrale.
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Après une fausse couche, Sheree a finalement pu donner naissance à Hayden. Il est en parfaite santé et ne souffre d'aucune maladie. Sheree et son mari son assistés par un aide soignant 5 jours par semaine et par de la famille le reste du temps.
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Toutefois, ils ont eux-mêmes fait d'énormes progrès depuis la naissance d'Hayden. Au début, Sheree expliquait qu'elle ne pouvait pas prendre son fils dans ses bras elle même car elle n'en avait pas la force. Aujourd'hui, elle y arrive presque seule.
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On souhaite beaucoup de bonheur à cette famille qui nous prouve que grâace à l'amour, tout est possible !
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